增強(qiáng)尼龍吸水后，很多特性產(chǎn)生變化，很多特性改變與吸水相關(guān)。

1、結(jié)晶度和晶體結(jié)構(gòu)

由增強(qiáng)尼龍生產(chǎn)商帶來的增強(qiáng)尼龍的結(jié)晶學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，增強(qiáng)尼龍是半結(jié)晶材料，成形后包括結(jié)晶體和非晶地區(qū)。在結(jié)晶地區(qū)，分子結(jié)構(gòu)鏈呈平面圖鋸齒形構(gòu)像，鏈間根據(jù)酰胺鍵產(chǎn)生共價鍵。在非晶態(tài)地區(qū)，分子結(jié)構(gòu)鏈構(gòu)像是隨即的，大部分酰胺鍵不相互影響產(chǎn)生共價鍵，共價鍵處在“隨意”情況，但不排出在極少數(shù)地區(qū)產(chǎn)生部分共價鍵。

在初期的分析中，增強(qiáng)尼龍的晶粒大小一般根據(jù)硬度來可能。增強(qiáng)尼龍的硬度高過水。吸水后，二種材質(zhì)的硬度和晶粒大小提升。拉申認(rèn)知的增強(qiáng)尼龍原材料常常帶有γ晶。結(jié)果顯示，吸水后滌綸材質(zhì)的抗壓強(qiáng)度逐步提高，γ晶體結(jié)構(gòu)比減少，α晶體結(jié)構(gòu)比提升，且更平穩(wěn)。

2、機(jī)械性能和分子運動

吸水后增強(qiáng)尼龍的物理性能產(chǎn)生顯著轉(zhuǎn)變。關(guān)鍵因素是強(qiáng)度、應(yīng)變速率和抗壓強(qiáng)度減少，屈服極限減少，沖擊性抗壓強(qiáng)度提升。用磁共振、動態(tài)性機(jī)械設(shè)備弛豫時間和介電損耗等方式科學(xué)研究了增強(qiáng)尼龍的分子熱運動。結(jié)果顯示，增強(qiáng)尼龍的玻璃化變化溫度（TG）對水比較敏感，吸水后TG明顯減少。與此同時發(fā)覺，伴隨著吸水率的提升，TG減少的操作過程是階段性的。前期降低迅速；當(dāng)吸水質(zhì)量濃度超出一定值時，其降低遲緩。

臨界點約為2%～4%。增強(qiáng)尼龍在較低溫度下也呈現(xiàn)出β和γ改變，在其中β改變僅在濕試樣中留意到，其硬度隨吸水率的提高而提升。一些供貨增強(qiáng)尼龍的生產(chǎn)商還發(fā)覺，β-變化峰抗壓強(qiáng)度的提升隨著著γ-變化峰的降低，并展現(xiàn)出類似Tg的相位差。

以上狀況表明出相似的熔融實際效果。殊不知，當(dāng)實驗溫度進(jìn)一步減少并超出某一臨界值溫度時，水在增強(qiáng)尼龍原材料中的功效反過來，類似化學(xué)交聯(lián)硬底化。該臨界值溫度的實際值在不一樣的報告單中差距非常大。這與動態(tài)性結(jié)構(gòu)力學(xué)實驗頻率和試樣趨向等不一樣標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)。增強(qiáng)尼龍在長期性地應(yīng)力小于屈服極限后會硬底化。這類效用被稱作“工作壓力脆化”。吸水后，地應(yīng)力脆化速度加速。

3、尺寸變化

增強(qiáng)尼龍吸水后容積膨脹。膨脹全過程中，原材料規(guī)格的變動與吸水率的改變并不徹底同歩。伴隨著吸水率的轉(zhuǎn)變，增強(qiáng)尼龍化學(xué)纖維的膨脹前快后慢；增強(qiáng)尼龍膜則反過來。拉申趨向后，試品的膨脹是各種各樣的。在拉申方位上膨脹顯著。結(jié)果顯示，在拉申功效下，增強(qiáng)尼龍的分子間氫鍵趨向沿拉申方位貼近。因而，覺得增強(qiáng)尼龍的吸水膨脹沿分子間氫鍵方位顯著。

4、熱定型方法

在增強(qiáng)尼龍化學(xué)纖維的制造中，有寒濕定形和干熱定型二種方式。發(fā)覺在同樣晶粒大小下，干熱定型試樣的吸水率低于寒濕定形試樣的吸水率。濕熱定型試樣的染色性能較好。